像等，對我們身體的健康，有著很重要的作用，特別是在遇到一些疾病的時候。而的人工合成更是有可能對我們身體的健康發(fā)揮出很大的作用。

　　筆者從中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所獲悉，該所生命有機化學(xué)國家重點實驗室俞飚課題組在新研究中，完成了A201A的首次全合成。相關(guān)研究成果已發(fā)表于《美國化學(xué)會志》。
　　自1928年英國科學(xué)家弗萊明發(fā)現(xiàn)青霉素以來，已成為人類發(fā)現(xiàn)、抗腫瘤和免疫抑制等的主要來源。不同來源的往往結(jié)構(gòu)獨特而復(fù)雜，不斷挑戰(zhàn)化學(xué)家的化學(xué)合成能力。這種挑戰(zhàn)也促進了有機合成化學(xué)和化學(xué)的發(fā)展。
　　據(jù)俞飚介紹，A201A是一個結(jié)構(gòu)獨特的核苷類，其中含環(huán)外烯醚的呋喃糖單元從未在其他天然產(chǎn)物中出現(xiàn)過。該由美國禮來公司于1976年從一株鏈霉菌中分離得到，對革蘭氏陽性菌和大多數(shù)厭氧性革蘭氏陰性菌顯示出強烈的活性。由于該化合物含有模擬tRNA末端的3－酰胺基核苷片段，學(xué)界推測其作用于核糖體A位從而抑制蛋白質(zhì)的合成。
　　上述課題組采用線性的合成策略，通過對5個砌塊的糖苷化和酰胺化完成拼接。其中通過Mitsunobu糖苷化高立體選擇性地實現(xiàn)了呋喃糖1，2-順式糖苷鍵的構(gòu)建；通過優(yōu)化條件立體選擇性地實現(xiàn)了E式烯醇甲醚的合成；通過自主發(fā)展的一價金促進的糖苷化反應(yīng)實現(xiàn)了嘌呤的N－糖苷化；并實現(xiàn)了對含有酸性敏感基團和堿性氮原子的復(fù)雜底物的糖苷化。這種線性和模塊化的合成策略也為A201A類似物的發(fā)散性合成以進行構(gòu)效關(guān)系的研究提供了可能。
　　在建國初期，我國合成了結(jié)晶牛胰島素，隨之的合成，未來我國科學(xué)家將有更多新的發(fā)現(xiàn)，新的成果，來為國民身體素質(zhì)的提高做出貢獻。